医疗器械产品尺度及临床评价要求解读钻研会（丽江）圆满闭幕

为援手广东省医疗器械产品出产企业深刻相识有关检测尺度、注册律例要求，以及若何撰写临床评价，3月26日下午，中检bifa必发结合国医械华光认证（广东）有限公司成功进杏装医疗器械产品尺度及临床评价要求解读钻研会”。

本次钻研会有近百家医疗器械出产企业的代表积极报名参会。

钻研会的上半场，由中检bifa必发医疗器械产品线经理武健以“IEC 60601-1：2020（3.2版）尺度解读”为主题，分析了尺度IEC 60601-1的升版过程，并具体解说了重要调换内容。

到钻研会下半场，国医械华光认证（广东）有限公司代表刘维教员向各人分享了临床评价若何撰写以及有关案例的分析。

干货满满的“医疗器械产品尺度及临床评价要求解读钻研会”已经圆满闭幕。在接下来的日子里，我们将更为致力地跟进医疗器械行业内有关尺度和律例的最新变动及动向，为宽大医疗器械出产企业提供专业的应对战术。